国家药监局公布19批次药品不符合规定,磨练,生产(chan)的,项目
新京报讯 据“我国药闻”微信公众号消息，国家药监局日前发布通告称，经江(jiang)苏省食品药品监督磨练研究院等11家药品磨练机(ji)构磨练，共17家企业生产(chan)的19批次药品不符合规定。具体批次如(ru)下(xia)：
经江(jiang)苏省食品药品监督磨练研究院磨练，标示为山西国润制药有(you)限公司生产(chan)的2批次奥硝唑(shi)打针液不符合规定，不符合规定项目为丙二醇和乙醇。
经四川省药品磨练研究院（四川省医疗(liao)东西检测(ce)中央）磨练，标示为河南全宇制药股(gu)份有(you)限公司生产(chan)的1批次甘(gan)露聚糖肽口服溶液不符合规定，不符合规定项目为pH值。
经山东省食品药品磨练研究院磨练，标示为天方药业有(you)限公司生产(chan)的1批次咪喹莫(mo)特乳膏不符合规定，不符合规定项目为装量。
经天津市药品磨练研究院磨练，标示为汕头(tou)金石粉针剂有(you)限公司生产(chan)的1批次打针用头(tou)孢地嗪钠不符合规定，不符合规定项目为水分。
经湖南省药品磨练检测(ce)研究院磨练，标示为上(shang)海华源制药安徽广生药业有(you)限公司生产(chan)的1批次逍(xiao)遥丸（稀(xi)释丸）不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。
经黑龙江(jiang)省药品磨练研究院磨练，标示为陕西汉王药业股(gu)份有(you)限公司生产(chan)的2批次银翘解毒丸不符合规定，不符合规定项目为重量差异。
经宁波市药品磨练所磨练，标示为寰宇恒一(yi)制药股(gu)份有(you)限公司生产(chan)的1批次一(yi)清颗粒不符合规定，不符合规定项目为粒度。
经吉林(lin)省药品磨练研究院磨练，标示为西安万隆制药股(gu)份有(you)限公司生产(chan)的1批次枣仁安神颗粒不符合规定，不符合规定项目为性状。
经河南省药品医疗(liao)东西磨练院（河南省疫苗批签中央）磨练，标示为安徽亳泰中药科技有(you)限公司、上(shang)海汇济药业芜湖有(you)限公司生产(chan)的2批次红花不符合规定，不符合规定项目为性状；标示为安徽德昌药业股(gu)份有(you)限公司、江(jiang)西彭氏国药堂饮片有(you)限公司、湖北大(da)顶山制药有(you)限公司、四川新荷(he)花中药饮片股(gu)份有(you)限公司生产(chan)的4批次红花不符合规定，不符合规定项目为含(han)量测(ce)定。
经浙江(jiang)省食品药品磨练研究院磨练，标示为洛阳祯杨家药业有(you)限公司生产(chan)的1批次合欢花不符合规定，不符合规定项目为杂质、含(han)量测(ce)定；标示为永(yong)州市永(yong)靛中药饮片股(gu)份有(you)限公司生产(chan)的1批次合欢花不符合规定，不符合规定项目为含(han)量测(ce)定。
经广东省药品磨练所磨练，标示为天马（安徽）国药科技股(gu)份有(you)限公司生产(chan)的1批次山豆根不符合规定，不符合规定项目为含(han)量测(ce)定。
对上(shang)述不符合规定药品，药品监督经管部门(men)已要求相关企业和单位采(cai)取暂停销售使用、召回等风险控制措(cuo)施，对不符合规定原因展开调查并切实进行整改。
国家药品监督经管局要求相关省级(ji)药品监督经管部门(men)依据《中华群众共和国药品经管法》，组织(zhi)对上(shang)述企业和单位存正在的涉嫌违法行为立案(an)调查，并按规定公然查处(chu)结果(guo)。
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编辑 张磊